普拉沙星

Pradofloxacin

剂型：口服药物：15毫克，60毫克，120毫克片剂；25毫克/毫升溶液。

作用：浓度依赖性的广谱抗生素，可抑制DNA回旋酶和Ⅳ型拓朴异构酶，阻断细菌复制。

使用方法：氟喹诺酮类药物应保留给那些通过细菌培养和药敏试验预测有疗效的感染者，以及一线和二线抗菌素无效的感染。对许多革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有效。与早期的氟喹诺酮类药物相比，对厌氧菌的疗效已有很大提高。与该类的其他药物一样，普拉多沙星具有特殊的脂溶性，特别是包括前列腺在内的泌尿生殖系统中能达到很高浓度。具体适应症包括浅层和深层脓皮病，敏感菌有关的伤口感染（如伪中间葡萄球菌），敏感菌有关的尿路感染（如大肠杆菌和伪中间葡萄球菌），厌氧菌相关的严重牙周病（如卟啉单胞菌和普雷沃菌），以及与大肠杆菌、葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌等微生物相关的急性严重上呼吸道感染。

安全和处理：应遵守正常的预防措施。

禁忌症：请勿用于怀孕或哺乳期的动物。因为对软骨有潜在的不利影响，不要用于年龄小于12个月的狗（巨型犬小于18月龄）或年龄小于6周的猫。不要用于持续软骨病变的动物。不要用于患有神经系统疾病，特别是癫痫的狗或猫。

不良反应：最常见的是轻微的胃肠道不适。

药物相互作用：含有阳离子(Mg2+,Al3+)的吸附剂和抗酸剂可能会与氟喹诺酮类药物结合，阻止胃肠道吸收该药物。硫糖铝和锌盐也可能抑制本药物的吸收；用药时间至少要间隔2小时。

氟喹诺酮类药物会增加血浆茶碱的浓度。西米替丁可能降低氟喹诺酮类药物的清除，因此应谨慎使用这些药物。人医中，某些氟喹诺酮类药物可能会降低代谢并增加环孢菌素和他克莫司在人体的肾毒性，因此在有更多的研究之前，动物中最好避免同时使用这些药物。可能增加口服抗凝血药的作用。

剂量

狗：3-5 mg/kg p.o.q24h。

猫：3-5 mg/kg p.o.q24h（片剂），5.0 mg/kg p.o.q24h（悬浮液）。

参考文献

Boothe DM, Bush KM, Boothe HW et al. (2018). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral pradofloxacin administration in dogs. American Journal of Veterinary Research 79, 1268–1276

Federico S, Carrano R, Capone D et al. (2006) Pharmacokinetic interaction between levofloxacin and ciclosporin or tacrolimus in kidney transplant recipients: ciclosporin,tacrolimus and levofloxacin in renal transplantation. Clinical Pharmacokinetics 45, 169–175

Sykes JE and Blondeau JM (2014) Pradofloxacin: a novel veterinary fluoroquinolone for treatment of bacterial infections in cats. Veterinary Journal 201, 207–214